Опухоль Вильмса
ICD-10 C64.1 · ICD-11 2C90.Y&XH5QN3

Лечение опухоли Вильмса у детей с гемигиперплазией или синдромом Беквита-Видемана

Данный протокол охватывает лечение первой линии опухоли Вильмса с благоприятной гистологией, проявляющейся как локализованное одностороннее образование почки у детей с генетической предрасполагающей патологией — в частности, гемигиперплазией или синдромом Беквита-Видемана.

Клиническая ситуация

Ребёнок с локализованной односторонней опухолью почки с благоприятной гистологией на фоне генетической предрасполагающей патологии — гемигиперплазии или синдрома Беквита-Видемана. Наличие предрасполагающего состояния является ключевым фактором, определяющим тактику начального лечения.

Тактика лечения

Стандартная стратегия начинается с неоадъювантной химиотерапии до окончательного хирургического вмешательства. Выбор конкретной схемы зависит от того, была ли выполнена биопсия до начала лечения.

Полный перечень вариантов схем, сроки, критерии хирургического решения, требования к биопсии лимфатических узлов и адаптированный по ответу алгоритм подробно описаны в структурированном протоколе.

Цели лечения

Основная клиническая цель — достижение полного или частичного ответа опухоли к 6-й неделе, что делает опухоль резектабельной и позволяет выполнить нефронсберегающую операцию там, где это возможно.

Мгновенный доступ к структурированным схемам лечения на основе доказательной медицины

References

DOI: 10.6004/jnccn.2021.0037

View source ↗