Когда дефицит витамина E развивается на фоне тяжёлого холестаза или генетического заболевания, нарушающего всасывание жиров, обычный пероральный путь введения добавки может оказаться неэффективным для коррекции дефицита. Оба состояния объединяет общий патогенетический механизм: резко сниженное кишечное всасывание жирорастворимых витаминов.
Данный протокол предназначен для пациентов с дефицитом витамина E, у которых всасывание в кишечнике резко нарушено, — в частности, при тяжёлом холестазе или наследственном генетическом заболевании, нарушающем всасывание жиров. В обоих случаях энтеральное введение жирорастворимых витаминов ненадёжно, и требуется альтернативный подход.
Схема лечения в данном случае основана на парентеральном пути введения витамина E. Полный протокол охватывает пороговые показания, параметры мониторинга и исчерпывающий структурированный подход — для доступа см. ниже.
DOI: 10.13140/RG.2.2.33351.10406
Intramuscular vitamin E: May be required in cases of severe cholestasis or genetic conditions affecting fat absorption, although it is not widely available.
View source ↗