Синовиальная саркома у пациентов до 18 лет является редкой и особой клинической ситуацией. Заболевание редко встречается в педиатрической популяции, что затрудняет проведение рандомизированных клинических исследований, специфичных для детской синовиальной саркомы. Оптимальный подход к лечению в данной возрастной группе в настоящее время лучше определён, однако требует тщательного клинического суждения.
При рецидивирующей синовиальной саркоме в данной возрастной группе лечение включает мультимодальную стратегию, сочетающую хирургические и системные вмешательства — полная последовательность, варианты и структурированный протокол лечения подробно представлены в полном протоколе.
DOI: 10.1016/j.esmoop.2023.101618
The optimal approach to the treatment of SS in pediatric patients is now better defined.
The disease is rare in the pediatric population, making it difficult to conduct randomized pediatric SS-specific clinical trials.
Approaches to relapsing SS in children have included additional surgery, second-line chemotherapy (e.g. with ifosfamide combinations), and radiotherapy.
View source ↗