Лечение подкожной панникулитоподобной Т-клеточной лимфомы без ГЛГ и с низкой опухолевой нагрузкой
Данный протокол охватывает лечение первой линии подкожной панникулитоподобной Т-клеточной лимфомы (SPTCL) у пациентов без гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛГ) с локализованным или ограниченным по распространённости заболеванием.
Клиническая ситуация
SPTCL без гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛГ) и с низкой опухолевой нагрузкой — локализованное или ограниченное поражение подкожной клетчатки. При отсутствии ГЛГ в качестве основы терапии первой линии предпочтение отдаётся иммуномодулирующим подходам, а не химиотерапии.
Подход к лечению — частичный обзор
Варианты первой линии включают иммуномодулирующую монотерапию с кортикостероидами или без них, а также местные подходы при ограниченном заболевании. Конкретные препараты, их последовательность и все дозировки подробно описаны в полном протоколе.
Цели лечения
Основной конечной точкой терапии первой линии является достижение полного ответа (ПО) или частичного ответа (ЧО).
References
- SPTCL Without HLH and Low Tumor Burden (Localized or Limited Subcutaneous Disease)
- While chemotherapy may be considered for patients presenting with HLH, immunomodulatory therapies are considered for patients who present without HLH.
- Single agents (CsA, methotrexate, or bexarotene), with or without prednisone, can be considered as options for first-line therapy.
- ISRT can be considered as a local therapy for single lesion or limited disease with and without symptoms of HLH.
- Depending on the response to first-line therapy (CR or PR), options such as observation or single-agent maintenance therapy are recommended.
View source ↗