Ревматоидный артрит при противопоказании или непереносимости метотрексата и повышенном ревматоидном факторе

Когда метотрексат не может быть использован — в связи с противопоказанием или ранней непереносимостью — и присутствуют неблагоприятные прогностические факторы, применяется специфическая стратегия лечения первой линии. На этой странице описан клинический сценарий и цели терапии; полная структурированная схема доступна по ссылке ниже.

Клинический сценарий

Повышенный ревматоидный фактор / АЦЦП

Метотрексат не является вариантом терапии, и присутствует один или несколько из следующих неблагоприятных прогностических факторов:

Подход к лечению — краткий обзор

В качестве основы первой стратегии лечения используется альтернативный базисный противовоспалительный препарат (бпДМАРД) в сочетании с коротким курсом глюкокортикоидов в качестве «мостовой» терапии, которые постепенно отменяются как можно быстрее при наличии клинической возможности.

Конкретный препарат, дозировка, путь введения, длительность и критерии эскалации терапии подробно описаны в полном структурированном протоколе.

Цели лечения

Целью является снижение активности заболевания не менее чем на 50% в течение 3 месяцев с достижением устойчивой ремиссии или низкой активности заболевания к 6 месяцам. Если цель не достигнута, терапия корректируется.

Мгновенный доступ к структурированным схемам лечения, основанным на доказательствах

References

DOI: 10.1136/ard-2022-223356

  1. In patients with a contraindication to MTX (or early intolerance), leflunomide or sulfasalazine should be considered as part of the (first) treatment strategy.
  2. Short-term glucocorticoids should be considered when initiating or changing csDMARDs, in different dose regimens and routes of administration, but should be tapered and discontinued as rapidly as clinically feasible.
  3. Presence of RF and/or ACPA, especially at high levels.
  4. Presence of early erosions.
  5. Failure of 2 or more csDMARDs.
  6. Treatment should be aimed at reaching a target of sustained remission or low disease activity in every patient.
  7. Monitoring should be frequent in active disease (every 1–3 months); if there is no improvement by at most 3 months after the start of treatment or the target has not been reached by 6 months, therapy should be adjusted.
View source ↗