Данный протокол распространяется на пациентов с распространённым почечно-клеточным раком, характеризующимся дефицитом фумаратгидратазы (FH), — молекулярно определённым подтипом, ассоциированным также с наследственным лейомиоматозом и почечно-клеточным раком (HLRCC), лечение которого принципиально отличается от лечения обычного распространённого ПКР.
Подход предполагает комбинированный режим, поддержанный данными исследования II фазы при FH-дефицитном заболевании. Полные сведения о режиме, последовательности и дозировании представлены в структурированном протоколе.
DOI: 10.1016/j.annonc.2024.05.537
View source ↗