Лечение распространённого почечно-клеточного рака с дефицитом фумаратгидратазы (FH)

Клинический сценарий

Данный протокол распространяется на пациентов с распространённым почечно-клеточным раком, характеризующимся дефицитом фумаратгидратазы (FH), — молекулярно определённым подтипом, ассоциированным также с наследственным лейомиоматозом и почечно-клеточным раком (HLRCC), лечение которого принципиально отличается от лечения обычного распространённого ПКР.

Подход к лечению

Подход предполагает комбинированный режим, поддержанный данными исследования II фазы при FH-дефицитном заболевании. Полные сведения о режиме, последовательности и дозировании представлены в структурированном протоколе.

Полный режим лечения доступен по ссылке ниже.
Мгновенный доступ к структурированным доказательным режимам лечения

References

DOI: 10.1016/j.annonc.2024.05.537

View source ↗