Лечение распространённого или метастатического атипичного карциноида лёгкого, включая значительно прогрессирующее заболевание и заболевание после приёма аналогов соматостатина

Данный протокол посвящён ведению нейроэндокринных опухолей лёгкого у пациентов с распространённым или метастатическим атипичным карциноидом лёгкого — включая высокозлокачественные случаи — а также у пациентов со значительно прогрессирующим заболеванием или карциноидом, прогрессировавшим на фоне терапии аналогами соматостатина.

Клинический сценарий

Распространённый или метастатический атипичный карциноид лёгкого (включая высокозлокачественный), значительно прогрессирующий карциноид или заболевание, прогрессировавшее после терапии аналогами соматостатина. Данные ситуации требуют структурированного, основанного на доказательствах подхода к лечению.

Подходы к лечению

В данном сценарии таргетная терапия занимает центральное место в качестве первой линии лечения атипичного карциноида, тогда как цитотоксическая химиотерапия представляет собой альтернативную стратегию для отдельных пациентов.

Полные сведения о схемах лечения, их последовательности и критериях отбора пациентов содержатся в полном протоколе.

Мгновенный доступ к структурированным схемам лечения, основанным на доказательствах

References

DOI: 10.1016/j.annonc.2021.01.003

Everolimus is considered as first-line therapy in the majority of ACs or following progression to SSA for both TC and AC patients [II, B].

Everolimus is recommended either as first line in case of AC or, second-line post-SSA, in patients with TC and or progressive advanced LCs and ThCs [II, B].

Dacarbazine/temozolomide-based ChT as first line, and platinum-based ChT as second line, are recommended in advanced LC patients refractory or intolerant to everolimus therapy [IV, C].

View source ↗