Нейроэндокринные опухоли лёгкого могут проявляться редкими функциональными синдромами. При возникновении акромегалии или гиперкальциемии вследствие секреции паратиреоидного гормона (PTH)-родственного пептида помимо стандартного онкологического лечения показан специфический терапевтический подход.
Данный протокол применяется, когда нейроэндокринная опухоль лёгкого сопровождается акромегалией или гиперкальциемией, связанной с секрецией паратиреоидного гормона (PTH)-родственного пептида, — признанным, но редким функциональным проявлением, требующим специального клинического внимания.
Ведение этих функциональных синдромов предполагает применение класса гормональных препаратов, действующих на специфические рецепторные мишени. Полный протокол — включая выбор препарата, последовательность назначения и мониторинг — доступен в полном объёме ниже.
Полные сведения о схеме лечения доступны по ссылке ниже.
DOI: 10.1016/j.annonc.2021.01.003
Other functional syndromes, such as acromegaly or hypercalcaemia, related to parathyroid hormone (PTH)-related peptide secretion, are rare and should be treated with SSAs [V, B].
SSAs are recommended for other functional syndromes such as acromegaly or hypercalcaemia [V, B].
View source ↗