Дефицит протеина C
ICD-10 D68.5 · ICD-11 3B61.0Y.1

Лечение дефицита протеина C с семейным анамнезом венозной тромбоэмболии

Клинический сценарий

Данный протокол применяется у пациентов с подтверждённым дефицитом протеина C, имеющих семейный анамнез венозной тромбоэмболии и подвергающихся воздействию незначительного провоцирующего фактора риска ВТЭ.

Семейный анамнез ВТЭ Дефицит протеина C Незначительный провоцирующий фактор риска
Имеющиеся специфические условия

К незначительным провоцирующим факторам риска в данном сценарии относятся транзиторная иммобилизация, незначительная травма, сопутствующее заболевание или инфекция — кратковременные воздействия, повышающие риск ВТЭ у этой группы пациентов с высокорисковой тромбофилией.

Поскольку семейный анамнез ВТЭ сочетается с подтверждённой высокорисковой тромбофилией, тестирование на известную семейную тромбофилию также является актуальным соображением в данном клиническом контексте.

Подход к ведению

Подход в данной ситуации предполагает тромбопрофилактику, приуроченную к периоду повышенного риска, — полный структурированный режим доступен через приведённый ниже протокол.

Мгновенный доступ к структурированным режимам, основанным на доказательной базе
References

DOI: 10.1111/jth.15732

For individuals with a family history of VTE and known antithrombin, protein C, or protein S deficiency (high-risk thrombophilia) who have a minor provoking risk factor for VTE, the ASH guideline panel suggests testing for the known familial thrombophilia.

The panel suggests thromboprophylaxis in individuals with thrombophilia and no thromboprophylaxis in individuals without thrombophilia.

View source ↗