Ревматическая полимиалгия
ICD-10 M35.3 · ICD-11 FA22

Ревматическая полимиалгия при неэффективности глюкокортикоидов для достижения ремиссии

Данный протокол охватывает клиническую ситуацию, при которой у пациента с ревматической полимиалгией не удалось достичь ремиссии на фоне глюкокортикоидной терапии и требуется структурированный подход следующей линии.

Предшествующее лечение — условие неэффективности

Предшествующая линия терапии глюкокортикоидами не достигла основной цели: ремиссии, определяемой как отсутствие клинических симптомов и системного воспаления с нормализацией острофазовых реактантов — в частности, СОЭ и СРБ. Недостижение этой цели является основанием для перехода к текущему протоколу.

Подход к лечению следующей линии

Протокол предусматривает комбинированную стратегию, при которой глюкокортикоидная терапия сочетается с базисным противовоспалительным препаратом, с особым акцентом на достижение минимально эффективной дозы глюкокортикоидов. Полная схема лечения — включая последовательность, индивидуальные целевые показатели и рекомендации по снижению дозы — представлена в полном протоколе.

Цель лечения

Устойчивая ремиссия: полное отсутствие клинических симптомов в сочетании с нормализацией острофазовых реактантов, в частности СОЭ и СРБ.

Мгновенный доступ к структурированным научно обоснованным схемам лечения

References

DOI: 10.1136/ard-2022-223429

Methotrexate, in combination with GC, can be considered in the treatment of patients with GCA and PMR, even though data from clinical trials revealed conflicting results.

Once remission is reached, it should be maintained with the minimal effective dose of medication; drug-free remission may be achieved in a proportion of patients.

Achieving the minimal effective dose of medication is an important goal, and tapering-off GCs may have a higher priority than discontinuing disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs), if both drugs are used in combination.

The treatment target of GCA and PMR should be remission; remission is the absence of clinical symptoms and systemic inflammation.

They most commonly include the absence of clinical symptoms related to GCA and/or PMR and the normalisation of acute phase reactants, particularly ESR and CRP.

Disease activity in GCA and PMR should be monitored regularly, as frequently as every 1–4 weeks until remission has been achieved, and at longer monitoring intervals (eg, between 3 and 6 months) in patients in stable remission on therapy; monitoring of patients off therapy should be discussed on an individual basis.

View source ↗