Лечение первой линии впервые диагностированной плевральной мезотелиомы с эпителиоидной гистологией
Данный протокол посвящён выбору системного лечения для пациентов с впервые диагностированной плевральной мезотелиомой, у которых подтверждён эпителиоидный гистологический подтип — классификация, определяющая показанные варианты терапии первой линии.
Клинический сценарий
Впервые диагностированная плевральная мезотелиома с подтверждённым эпителиоидным гистологическим подтипом. Подтверждение гистологии является ключевым определяющим фактором для выбора адекватной системной терапии первой линии в данном контексте.
Подход к лечению
Системная терапия первой линии для данной популяции включает режимы на основе иммунотерапии. Полный протокол охватывает доступные варианты, основанные на доказательной базе, и клинические факторы, определяющие выбор между ними — полная структурированная схема доступна ниже.
Цель лечения
Стабилизация или ответ на терапию — отсутствие прогрессирования заболевания.
References
DOI: 10.1200/JCO-24-02425
- In patients with newly diagnosed epithelioid mesothelioma, ipilimumab plus nivolumab immunotherapy should be offered as a first-line systemic treatment option.
- Ipilimumab plus nivolumab immunotherapy should be administered for a duration up to 2 years in the absence of disease progression or intolerable toxicity.
- In patients with epithelioid histology, pemetrexed plus platinum-based chemotherapy with or without bevacizumab may be offered as a first-line systemic treatment option.
View source ↗