Лечение нейросаркоидоза при лёгкой и умеренно инвалидизирующей неврологической патологии

Данный протокол посвящён нейросаркоидозу, протекающему со значимым, но не тяжело инвалидизирующим поражением нервной системы — особому клиническому сценарию, требующему структурированного подхода к ведению пациента.

Клиническая ситуация

К применимым клиническим проявлениям относятся неврологические симптомы, нарушающие функцию, но не достигающие порога тяжёлой инвалидности:

Подход к лечению

Ведение пациента включает кортикостероидную терапию в сочетании с ранним назначением цитотоксического препарата для ограничения длительного воздействия стероидов. Выбор конкретного препарата, последовательность назначения и полные сведения о режиме лечения представлены в структурированном протоколе.

Мгновенный доступ к структурированным протоколам лечения, основанным на доказательной медицине

References

It is suggested that patients with mild to moderately disabling disease (cranial nerves II and VIII, meningeal mass lesions, hydrocephalus, CNS parenchymal disease, neuropathies and generalized myopathies) be treated with 20-30 mg prednisone daily for at least one month.
In order to avoid the long-term complications of corticosteroid therapy, use of adjuvant cytotoxic therapy is recommended early in the clinical course of patients who are likely require prolonged treatment.

View source ↗