Миелодиспластический синдром
ICD-10 D46 · ICD-11 2A3Z

Лечение миелодиспластического синдрома высокого риска (IPSS-R ≥4.0) у пациентов в возрасте 70 лет и младше при отсутствии доступного донора стволовых клеток

Данный протокол рассматривает особый и клинически значимый сценарий: относительно молодой пациент с МДС высокого риска, который, несмотря на то что является потенциальным кандидатом для интенсивных подходов, в настоящее время не имеет доступного аллогенного донора стволовых клеток.

Клинический сценарий

Миелодиспластический синдром высокого риска определяется как оценка IPSS-R 4.0 и выше — охватывая пациентов с высоким и очень высоким риском, а также оставшихся пациентов с промежуточным риском в этом диапазоне. Данный протокол применяется конкретно к пациентам в возрасте 70 лет и младше, не имеющим неблагоприятного кариотипа, и для которых в настоящее время не доступен аллогенный донор стволовых клеток.

Подход к лечению (частичный обзор)

У физически сохранных пациентов, соответствующих данному профилю, лечение может включать интенсивный режим химиотерапии по типу ОМЛ — рассматривается в особенности при значительной доле бластов в костном мозге и в идеале используется как мост к трансплантации при появлении подходящего донора — или альтернативный структурированный режим гипометилирующего агента, как правило проводимый в течение нескольких курсов. Полные критерии выбора между этими подходами, их последовательность и полные спецификации режима доступны в протоколе ниже.

Полный режим — включая выбор препарата, расписание и критерии приемлемости — представлен в полном протоколе.
Мгновенный доступ к структурированным режимам, основанным на доказательной медицине

References

DOI: 10.1016/j.annonc.2020.11.002

  1. ‘Higher-risk’ MDS includes patients with IPSS-R 4.0, i.e. high- and very high-risk, and the remaining intermediate-risk IPSS-R patients.
  2. Patients of 70 years and no unfavourable karyotype
  3. Patients of >70 years or younger but without a donor for allo-SCT
  4. It can be envisaged for fit patients (generally <70 years of age) without unfavourable cytogenetics (especially patients with a normal karyotype) and >10% marrow blasts, preferably as a bridge to allo-SCT [I, B].
  5. Suggested regimens with equivalent efficacy are combinations of cytarabine with idarubicin, or fludarabine [IV, B].
  6. As most patients only respond to azacitidine after several courses, at least six courses are recommended as part of the following schedule: azacitidine 75 mg/m2/day subcutaneously for 7 consecutive days every 28 days [II, B].
View source ↗