Лечение синдрома Линча при колоректальном раке

Когда пациенту устанавливается диагноз колоректального рака, выявление наследственной причины — в частности, синдрома Линча — имеет существенные клинические последствия как для самого пациента, так и для его семьи. Клинические руководства поддерживают системный алгоритм обследования для раннего выявления таких случаев.

Данный протокол предназначен для пациентов с колоректальным раком, у которых синдром Линча предполагается или ещё не исключён. Молекулярное исследование опухоли на микросателлитную нестабильность (МСН) или иммуногистохимия (ИГХ) рекомендованы в качестве отправной точки для всех таких пациентов с целью выявления лиц с возможным синдромом Линча.

Алгоритм ведения пациентов основан на герминальном генетическом обследовании. Полный структурированный протокол — включая критерии отбора пациентов на каждом этапе и то, как результаты определяют последующие решения, — представлен в полной схеме ниже.