Лечение распространённого или метастатического немелкоклеточного рака лёгкого с мутацией BRAF V600E
Данный протокол посвящён конкретной молекулярной подгруппе распространённого или метастатического немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ): пациентам, в опухолях которых выявлена мутация BRAF V600E — специфическая, клинически значимая геномная аберрация.
Клинический сценарий
Распространённый или метастатический НМРЛ у пациента с подтверждённой мутацией BRAF V600E. Вариант BRAF V600E выявляется приблизительно в 1%–2% аденокарцином лёгкого и является наиболее распространённой мутацией BRAF при данной патологии.
Подход к лечению
Для пациентов с мутацией BRAF V600E, ранее не получавших ингибиторы BRAF, в качестве варианта последующей терапии при прогрессировании заболевания рекомендуются таргетные комбинированные режимы.
References
The BRAF V600E mutation occurs in 1% to 2% of patients with lung adenocarcinoma and is the most common of the BRAF mutations.
The Panel also recommends dabrafenib/trametinib or binimetinib/encorafenib as subsequent therapy options if the patient with a BRAF V600E mutation did not previously receive a BRAF inhibitor.
View source ↗