Лечение первой линии при распространённом или метастатическом НМРЛ со слиянием гена ALK

Данный протокол применяется у пациентов с распространённым или метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ), у которых молекулярное тестирование выявило слияние гена ALK — геномная находка, определяющая отдельный биологический подтип и непосредственно направляющая выбор лечения первой линии.

Клинический сценарий

Слияния гена ALK встречаются приблизительно у 5% пациентов с НМРЛ. Наличие данного слияния ассоциировано с чувствительностью к пероральным ингибиторам киназы, направленным на ALK, что делает его критически важным биомаркером для определения перед началом системной терапии.

Подход к лечению (частичный обзор)

Лечение первой линии строится вокруг пероральной таргетной терапии, направленной на ALK. Несколько ингибиторов ALK имеют доказательную базу: ряд препаратов обозначен как предпочтительные варианты, другие рекомендованы при определённых клинических обстоятельствах. Полная схема, основанная на доказательной базе, — включая выбор препарата, предпочтительные варианты и клинические рекомендации, — представлена в полном протоколе.

References

  • An ALK gene fusion is present in about 5% of patients with NSCLC.
  • The presence of an ALK gene fusion is associated with responsiveness to oral ALK TKIs.
  • The Panel recommends alectinib, brigatinib, ensartinib, or lorlatinib as preferred first-line therapy options for patients with advanced or metastatic NSCLC and ALK gene fusion.
  • Ceritinib and crizotinib are recommended as treatment options that may be useful in certain circumstances.
View source ↗