Лечение непереносимости лактозы у новорождённых с первичной лактазной недостаточностью
Первичная лактазная недостаточность — редкое врождённое состояние, при котором новорождённый или грудной ребёнок появляется на свет с дефицитом или полным отсутствием фермента лактазы. Это отличается от распространённой непереносимости лактозы у взрослых и требует особого диетического подхода с самого начала жизни.
Новорождённый или грудной ребёнок с первичной лактазной недостаточностью — врождённым дефицитом или отсутствием лактазы, присутствующим с рождения. Состояние является наследственным: ребёнок получает один причинный ген от каждого из родителей, даже если оба родителя сами переносят лактозу нормально.
Ведение пациента предполагает замену стандартной детской смеси специализированной альтернативой, основанной на другом источнике углеводов, который ребёнок способен переварить. Полная схема, критерии выбора и клинические рекомендации доступны в полном протоколе.
References
- Primary Lactase Deficiency: This condition is very rare and occurs when babies are born with a deficiency or absence of the enzyme lactase.
- Babies inherit this condition by getting one gene that causes this problem from each of their parents, even though both parents may be lactose tolerant.
- These babies require a specialized formula with another type of sugar such as sucrose (present in table sugar), which they can digest.