Наследственный дефицит C1-ингибитора
ICD-10 D84.1 · ICD-11 4A00.14

Что делать, если первоначальная терапия «по требованию» при наследственном дефиците C1-ингибитора не дала облегчения

Данный протокол описывает следующий клинический шаг в случае, когда пациент с наследственным дефицитом C1-ингибитора получил терапию первой линии «по требованию» во время острого приступа, однако ожидаемое начало облегчения симптомов в установленные сроки достигнуто не было.

Первоначальная терапия «по требованию» — назначенная как можно раньше с момента начала приступа с применением таких препаратов, как экаллантид, икатибант, C1-ингибитор плазматического происхождения (Berinert) или рекомбинантный человеческий C1-ингибитор (Ruconest) — была проведена. Терапевтическая цель — начало облегчения ангиоотёка в течение 30–120 минут — не была достигнута, что стало основанием для перехода к следующему шагу протокола.

Следующий шаг предполагает повторное введение определённых препаратов «по требованию» в ходе того же приступа в пределах установленных ограничений. Протокол также охватывает ведение дыхательной недостаточности, не поддающейся улучшению. Полный выбор препаратов, схема дозирования и путь эскалации представлены в полном протоколе.

Мгновенный доступ к структурированным схемам лечения, основанным на доказательствах

References

DOI: 10.1016/j.jaip.2020.08.046

View source ↗