Каково лечение острых приступов ангиоотёка при наследственном дефиците ингибитора C1?

Клинический сценарий

Пациент с наследственным дефицитом ингибитора C1, у которого развился острый приступ ангиоотёка, требующий незамедлительного вмешательства препаратами первой линии по требованию как можно раньше после появления симптомов.

Терапия первой линии

Одобренные FDA препараты для применения по требованию доступны и могут вводиться самостоятельно — или лицом, осуществляющим уход, — как можно раньше после начала приступа.

Полный перечень вариантов медикаментозного лечения, критерии выбора и детали введения приведены в полном структурированном протоколе ниже.

Цель лечения

Начало облегчения отёка при ангиоотёке в течение 30–120 минут после начала лечения.

Мгновенный доступ к структурированным протоколам на основе доказательной медицины

References

DOI: 10.1016/j.jaip.2020.08.046

An FDA-approved on-demand HAE medication (ecallantide, icatibant, pdC1INH, or rhC1INH) should be used as first-line treatment for attacks whenever possible.
On-demand treatment of HAE attacks should be self-administered (or administered by a caregiver) whenever feasible except when treating with ecallantide that needs to be administered by a health care provider.
On-demand treatment of attacks is most effective when administered early after attack onset.
Once treatment has been initiated, time to onset of relief should occur within 30 to 120 minutes.

View source ↗