Наследственный дефицит C1-ингибитора при недоступности или неэффективности терапии первой линии

Острые приступы наследственного дефицита C1-ингибитора лечатся по требованию, как можно раньше, с применением внутривенного C1-ингибитора, экаллантида или икатибанта. Если эти препараты первой линии недоступны или не привели к разрешению симптомов ангиоотёка и сокращению общей продолжительности приступа, показан следующий терапевтический шаг.

Условие неэффективности первой линии

Терапия по требованию с применением внутривенного C1-ингибитора, экаллантида или икатибанта не привела к разрешению симптомов ангиоотёка и сокращению общей продолжительности приступа, либо эти препараты были недоступны в момент приступа.

Следующий шаг

Протокол предусматривает применение конкретного препарата плазматического происхождения в качестве альтернативного вмешательства при остром приступе — полное наименование препарата, детали введения и клинический алгоритм доступны в полном структурированном режиме лечения.

Мгновенный доступ к структурированным протоколам на основе доказательной базы

References

DOI: 10.1111/all.15214
Where these first-line therapies are not available, attacks should be treated with solvent detergent-treated plasma (SDP).

View source ↗