Лечение острых приступов наследственного дефицита ингибитора C1 по требованию

Клинический сценарий

Наследственный дефицит ингибитора C1 вызывает рецидивирующие приступы ангиоотёка с непредсказуемым началом и степенью тяжести. Своевременное купирование каждого острого эпизода является центральным элементом лечения — раннее вмешательство напрямую влияет на скорость и полноту разрешения приступа.

Цели лечения

Купирование симптомов ангиоотёка

Сокращение общей продолжительности приступа

Подход к лечению (частично)

Протокол предусматривает терапию по требованию, которая должна быть начата как можно раньше в момент приступа — выбор препарата, последовательность действий и клинические точки принятия решений подробно описаны в полном структурированном регламенте.

Мгновенный доступ к структурированным схемам лечения, основанным на доказательной базе

References

DOI: 10.1111/all.15214

We recommend that attacks are treated with either intravenous C1 inhibitor, ecallantide or icatibant.
For HAE-1/2, icatibant, ecallantide and intravenous C1-INH are the recommended on-demand treatments of choice.
We recommend that attacks are treated as early as possible.
Early treatment is associated with a shorter time to resolution of symptoms and shorter total attack duration regardless of attack severity.

View source ↗