Гепатоцеллюлярная карцинома
ICD-10 C22.0 · ICD-11 2C12.02

Лечение распространённого ГЦК при ранее выполненной трансплантации печени в случае противопоказаний к иммунотерапии

Данный протокол предназначен для пациентов с распространённой гепатоцеллюлярной карциномой, циррозом класса Child-Turcotte-Pugh A и функциональным статусом ECOG 0–1, у которых режимы лечения на основе иммунотерапии противопоказаны вследствие ранее выполненной трансплантации печени или тяжёлого аутоиммунного заболевания.

Клинический сценарий
Ранее выполненная трансплантация печени Тяжёлое аутоиммунное заболевание Child-Turcotte-Pugh A ECOG PS 0–1

У пациентов с рецидивирующим ГЦК после трансплантации печени ингибиторы иммунных контрольных точек сопряжены с повышенным риском утраты трансплантата и летального исхода, что делает данную группу отдельной популяцией в отношении тактики ведения. Пациенты с циррозом класса Child-Turcotte-Pugh A, которым не может быть назначена комбинация атезолизумаба с бевацизумабом или дурвалумаба с тремелимумабом — вследствие трансплантации в анамнезе или тяжёлого аутоиммунного заболевания — нуждаются в отдельном пути лечения.

Подход к лечению (частичный)

Для подходящих пациентов данной группы рекомендуемым подходом является структурированная системная терапия второй линии. Выбор препарата определяется индивидуальными клиническими факторами. Полный режим лечения, основанный на доказательной базе, — включая применимые препараты и критерии их назначения — доступен ниже.

Мгновенный доступ к структурированным режимам лечения на основе доказательной базы

References

  1. Patients with Child-Turcotte-Pugh A cirrhosis in whom atezolizumab plus bevacizumab and durvalumab plus tremelimumab are contraindicated should be offered first-line sorafenib or lenvatinib (Level 1, Strong Recommendation). DOI: 10.1097/HEP.0000000000000466
  2. AASLD advises against the use of ICIs in patients with recurrent HCC after liver transplantation given increased risk of graft loss and death (Level 4, Strong Recommendation). DOI: 10.1097/HEP.0000000000000466
  3. AASLD advises cabozantinib or regorafenib (or ramucirumab in patients with AFP ≥ 400 ng/ml) as preferred agents after sorafenib or lenvatinib if patients are not eligible for clinical trials (Level 1, Strong Recommendation). DOI: 10.1097/HEP.0000000000000466
View source ↗