Лечение дефицита гормона роста у детей
Дефицит гормона роста (ДГР) у детей приводит к нарушению скорости роста и невозможности достичь нормального роста взрослого, соответствующего генетическому потенциалу. Основой лечения является доказательный, индивидуализированный подход — со структурированным мониторингом биохимического ответа.
Клинические цели
- Ускорение скорости роста и нормализация роста и телосложения в детском возрасте
- Достижение нормального роста взрослого, соответствующего генетическому потенциалу ребёнка
- Поддержание уровня ИФР-I в сыворотке в пределах нормы для возраста и стадии полового созревания
Подход к лечению
В основе лечения лежит терапия рекомбинантным гормоном роста человека, при этом дозирование индивидуализируется для каждого ребёнка и корректируется в зависимости от биохимического ответа.
Полная стратегия дозирования, критерии мониторинга, пороги корректировки и правила продолжения терапии доступны в структурированном протоколе →
References
DOI: 10.1159/000452150
- The primary objectives of GH treatment for patients with GHD are acceleration of growth velocity to promote normalization of growth and stature during childhood and attainment of normal AH appropriate for the child's genetic potential.
- We recommend the use of weight-based or body surface area (BSA)-based GH dosing in children with GHD.
- We recommend an initial GH dose of 0.16–0.24 mg/kg/week (22–35 μg/kg/day) with individualization of subsequent dosing.
- Some patients may require higher doses.
- We suggest that the GH dose be lowered if serum IGF-I levels rise above the laboratory-defined normal range for the age or pubertal stage of the patient.
- We recommend that GH treatment at pediatric doses not continue beyond attainment of a growth velocity below 2–2.5 cm/year.
View source ↗