Каково лечение синдрома Гудпасчера?
Синдром Гудпасчера обусловлен патогенными аутоантителами к гломерулярной базальной мембране (анти-ГБМ). Данный протокол описывает стандартное лечение первой линии: терапия направлена на быстрое снижение уровня циркулирующих анти-ГБМ антител с одновременным контролем воспалительного процесса.
Стандартное лечение включает плазмаферез — для быстрого удаления патогенных анти-ГБМ аутоантител из кровотока — в сочетании с иммуносупрессивными препаратами, подавляющими дальнейшую выработку аутоантител и уменьшающими воспаление. Полный протокол определяет, какие препараты применяются, как они назначаются и корректируются, а также как дозы модифицируются в зависимости от функции почек и возраста пациента.
Полное подавление уровня анти-ГБМ антител в течение 14 дней от начала плазмафереза.
References
DOI: 10.55563/clinexprheumatol/tep3k5
- The therapy is based on plasmapheresis, which rapidly remove the pathogenic autoantibody, together with corticosteroids and cyclophosphamide, which inhibit autoantibody production and ameliorate inflammation.
- Continue until antibody levels are fully suppressed or for 14 d