Первичный ФСГС с нефротическим синдромом: лечение после неэффективности глюкокортикоидов

Данный протокол посвящён взрослым пациентам с первичным ФСГС, у которых наблюдается нефротический синдром, получавшим высокие дозы пероральных глюкокортикоидов в качестве иммуносупрессивной терапии первой линии, но не достигшим полной ремиссии.

Высокие дозы пероральных глюкокортикоидов являются рекомендуемым иммуносупрессивным лечением первой линии при первичном ФСГС. Ожидаемый результат — снижение протеинурии и достижение полной ремиссии — как правило, становится очевидным в течение нескольких недель от начала терапии. Если эти цели не достигнуты и пациент классифицируется как стероидорезистентный, показано переключение на терапию второй линии.

Для взрослых со стероидорезистентным первичным ФСГС и нефротическим синдромом протокол основан на схеме лечения с применением ингибиторов кальциневрина. Полный алгоритм лечения — включая выбор препарата, продолжительность терапии и параметры мониторинга — доступен в полном протоколе.

Целью является достижение ремиссии и значимое снижение протеинурии. Ответ на лечение может развиваться постепенно; у некоторых пациентов ремиссия, по данным литературы, наступала спустя 4–6 месяцев.

Мгновенный доступ к структурированным схемам лечения, основанным на доказательной медицине

References

  1. We recommend that high-dose oral glucocorticoids be used as the first-line immunosuppressive treatment for primary FSGS (1D).
  2. For adults with steroid-resistant primary FSGS, we recommend that cyclosporine or tacrolimus be given for ‡6 months rather than continuing with glucocorticoid monotherapy or not treating (1C).
  3. Since remissions after the use of cyclosporine may occur slowly and have been reported to take as long as 4–6 months in certain observational studies, we suggest that a minimum treatment duration of 6 months should be attempted before labeling a patient as cyclosporine-resistant.
View source ↗