У пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) прогрессирующее ухудшение состояния сердечной мышцы и кардиомиопатия представляют собой серьёзное осложнение, требующее раннего, проактивного ведения наряду с другими аспектами лечения.
Ухудшение состояния сердечной мышцы является признанным последствием МДД. Раннее вмешательство — до существенного снижения функции сердца — занимает центральное место в ведении кардиомиопатии у этой категории пациентов и может помочь замедлить её прогрессирование со временем.
Протокол основан на раннем начале кардиопротективной терапии. Сроки начала лечения являются ключевым фактором, определяющим исходы. Полная структурированная схема лечения определяет, какие препараты применимы и каков порядок их приоритетности.
Treatment with angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotensin receptor blockers (ARB), beta blocker, aldosterone antagonists, and SGLT-2 inhibitors can slow the course of cardiac muscle deterioration in DMD if the medications are started early.
View source ↗