Лечение дилатационной кардиомиопатии с генотипом высокого риска внезапной сердечной смерти и фракцией выброса левого желудочка >35%

Данный протокол рассматривает отдельную подгруппу пациентов с дилатационной кардиомиопатией, несущих генотип, ассоциированный с высоким риском внезапной сердечной смерти (ВСС), при этом сохраняющих фракцию выброса левого желудочка выше 35%.

В данной популяции именно исходный генетический профиль — а не только степень систолической дисфункции — обусловливает повышенный риск ВСС. Отсутствие синкопе и LGE при МРТ-С определяет специфическую подгруппу промежуточного риска, в которой подход к управлению аритмическим риском отличается от стандартных пороговых значений на основе ФВ ЛЖ.

У отдельных пациентов, соответствующих данным критериям, может рассматриваться имплантация устройства для защиты от аритмий. Полный структурированный протокол определяет точные показания, критерии отбора и рекомендации по применению.

Полные сведения о схеме лечения, пороговых значениях показаний и алгоритме клинического решения доступны в полном протоколе.