Синдром Кушинга
ICD-10 E24.9 · ICD-11 5A70.Z

Лечение синдрома Кушинга при кортизол-продуцирующей аденоме надпочечника и доброкачественном одностороннем заболевании надпочечников

Данный протокол посвящён синдрому Кушинга, обусловленному доброкачественным односторонним источником — в частности, кортизол-продуцирующей аденомой надпочечника или иной формой доброкачественного одностороннего заболевания надпочечников, — при которой чётко определённый, хирургически доступный очаг является причиной автономного избытка кортизола.

Клинический сценарий

Эндогенный гиперкортизолизм, подтверждённый как исходящий из доброкачественного одностороннего очага надпочечника — кортизол-продуцирующей аденомы надпочечника. Без предшествующих линий терапии; это вмешательство первой линии.

Подход (частичный обзор)

Установленным вмешательством при данном сценарии является хирургическое удаление поражённого надпочечника — выполняемое хирургом со специализированным опытом в области надпочечников. Малоинвазивный подход, как правило, является предпочтительным методом, однако полная структурированная схема лечения, включая периоперационные аспекты, доступна в рамках полного протокола.

References
DOI: 10.1210/jc.2015-1818

We recommend unilateral resection by an experienced adrenal surgeon for all cases of benign unilateral disease.

In experienced hands, unilateral adrenalectomy is curative in nearly 100% of adults and children with cortisol-producing adrenal adenomas; the complication rate is higher when performed by surgeons with less experience.

Adrenalectomy is generally performed via either trans or retroperitoneal laparoscopy unless other factors preclude this.

View source ↗