Пациенты с синдромом Каудена имеют значительно повышенный риск злокачественных новообразований щитовидной железы. При развитии рака щитовидной железы на фоне данного синдрома он характерно проявляется в виде фолликулярной или папиллярной карциномы, что требует структурированного мультимодального подхода, адаптированного к степени распространённости заболевания.
Рак щитовидной железы, возникающий в контексте синдрома Каудена, представлен исключительно фолликулярными или папиллярными карциномами. Сочетание данного наследственного синдрома со злокачественным новообразованием щитовидной железы определяет выбор и последовательность лечения.
Лечение включает хирургическое вмешательство в качестве ключевого компонента; конкретный объём операции определяется степенью прогрессирования заболевания. Хирургическое лечение сочетается с дополнительными системными методами терапии и методами с применением радиоактивных изотопов.
As described above, thyroid cancers that occur in patients with this syndrome are follicular or papillary carcinomas.
Therefore, surgical treatment, anticancer drug therapy, and intravenous radioiodine therapy are performed as the standard treatments for follicular or papillary carcinoma.
Surgical treatment includes adenomectomy, subtotal thyroidectomy, or total thyroidectomy depending on the degree of progression and lymph node dissection.
View source ↗