Хроническая субдуральная гематома
ICD-10 I62.0 · ICD-11 8B02.1, NA07.6.1

Лечение хронической субдуральной гематомы с умеренными симптомами или бессимптомным течением у пациентов с высоким хирургическим риском

Данный протокол рассматривает специфическую клиническую ситуацию хронической субдуральной гематомы (ХСГ) с умеренными неврологическими симптомами или без симптомов — подгруппу, в которой многие пациенты имеют выраженные сопутствующие заболевания, повышающие хирургический риск и непосредственно определяющие тактику ведения.

Клинический сценарий

У пациентов с ХСГ с умеренными или отсутствующими симптомами наблюдение нередко является первичной рекомендацией. Это особенно актуально, когда тяжёлые сопутствующие заболевания относят пациента к категории высокого хирургического риска, что требует тщательного сопоставления пользы вмешательства с риском процедуры.

Подход к лечению (краткий обзор)

Когда вмешательство становится обоснованным, полный протокол предусматривает стратегию хирургического дренирования в сочетании с вспомогательной эндоваскулярной методикой, направленной на предотвращение рецидива гематомы. Полные критерии принятия решений, выбор процедуры и детали вспомогательного лечения доступны в структурированной схеме.

Цели лечения

Успех оценивается по серийной КТ через 3–6 месяцев; адекватная регрессия гематомы определяется как уменьшение до менее 10 мм по наибольшей толщине или снижение объёма на 50% и более.

Мгновенный доступ к структурированным протоколам на основе доказательной медицины

References

DOI: 10.1161/STROKEAHA.123.044129

For patients with mild symptoms or for patients who are asymptomatic, observation is frequently recommended, particularly for patients with major comorbidities that place them in a high surgical risk category.

Early data suggest that the percentage of patients with nonsurgically managed cSDH who ultimately require surgical drainage is ≈20%; however, the rate of treatment failure with conservative management in contemporary medical practice is unknown.

Current data supports MMAE as an adjunct to conventional surgical or nonsurgical management.

Imaging end points are based on serial CT studies being performed between 3 and 6 months after enrollment to assess for adequate regression of the hematoma volume.

Adequate regression has been defined as either a reduction to <10 mm in the greatest thickness or ≥50% reduction in volume.

View source ↗