Хронический гепатит B: когда противовирусная терапия первой линии не обеспечила подавления вирусной репликации

Данный протокол применяется у пациентов с хроническим гепатитом B, получающих нуклеоз(т)идный аналог первой линии — энтекавир (ETV), тенофовира дизопроксил фумарат (TDF) или тенофовира алафенамид (TAF), — у которых наблюдается субоптимальный вирусологический ответ, включая плато в снижении уровня ДНК HBV или подтверждённый вирусологический прорыв.

Терапия первой линии одним из предпочтительных пероральных препаратов (ETV, TDF или TAF) не позволила достичь намеченных целей: неопределяемый уровень ДНК HBV по ПЦР, утрата HBeAg и сероконверсия, утрата HBsAg и сероконверсия, нормализация уровня АЛТ в сыворотке крови. Данный протокол определяет следующий клинический шаг после такой неудачи.

Основная цель следующего терапевтического этапа — достижение неопределяемого уровня ДНК HBV.

Перед изменением терапии протокол предусматривает оценку приверженности лечению и увеличение частоты мониторинга уровня ДНК HBV. При необходимости рассматривается тестирование на резистентность. После подтверждения приверженности изменение противовирусной терапии — в виде замены препарата или добавления нового — определяется конкретным ранее применявшимся препаратом. Полный алгоритм принятия решений представлен в полном структурированном протоколе.

Мгновенный доступ к структурированным схемам лечения, основанным на доказательствах

References

DOI: 10.1097/HEP.0000000000001549

View source ↗