Рабдомиома сердца представляет собой особую форму доброкачественной опухоли сердца, которая встречается преимущественно в педиатрической популяции. Данный протокол посвящён клиническому ведению этого состояния, включая подходы к пациентам, у которых анатомические особенности или сопутствующие заболевания ограничивают возможность стандартного хирургического лечения.
В случаях, когда хирургическая резекция невозможна, у отдельных пациентов может быть рассмотрена целенаправленная медикаментозная терапия — особенно при наличии сопутствующего системного заболевания. Полная схема лечения, критерии отбора пациентов и последовательность этапов подробно изложены в структурированном протоколе.
→ Полный алгоритм и критерии доступны по ссылке ниже.Rhabdomyomas are the most common tumors in pediatric PCTs, comprising 50–60% of cases.
In cases where surgical resection is not feasible despite the presence of symptoms, treatment with mTOR inhibitors may be considered, particularly in patients with tuberous sclerosis complex.
DOI: 10.1007/s12032-025-02661-0
View source ↗