Аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек
ICD-10 Q61.5; Q61.8·ICD-11 GB82

Лечение анемии при аутосомно-доминантной тубулоинтерстициальной болезни почек, вызванной мутацией REN

Клинический сценарий

Данный протокол применяется у пациентов с аутосомно-доминантной тубулоинтерстициальной болезнью почек, вызванной мутацией гена ренина (REN) (АДТКБ-REN), у которых выявлена анемия. При АДТКБ-REN анемия является признанным проявлением заболевания, которое может возникать независимо от степени снижения функции почек.

Ключевые клинические данные
Мутация RENАнемия

У пациентов с мутациями REN в детском возрасте развивается анемия, не связанная с уровнем расчётной скорости клубочковой фильтрации. Эта ранняя анемия, не обусловленная стадией хронической болезни почек, является отличительной чертой АДТКБ-REN и требует целенаправленного лечения.

Подход к лечению — частичный обзор

Подход к лечению анемии при АДТКБ-REN предполагает применение стимуляторов эритропоэза. Полный протокол — включая критерии отбора, последовательность назначения и мониторинг — доступен по ссылке ниже.

Клиническая цель: устранение анемии.

Мгновенный доступ к структурированным протоколам, основанным на доказательной медицине

References

DOI: 10.1038/ki.2015.28

Patients with REN mutations develop anemia during childhood unrelated to the level of estimated glomerular filtration rate.

In ADTKD-REN patients, erythropoiesis-stimulating agents and fludrocortisone can be used for the treatment of anemia and symptomatic hypotension, respectively.

View source ↗