Данный протокол применяется у пациентов с аутосомно-доминантной тубулоинтерстициальной болезнью почек, вызванной мутацией гена ренина (REN) (АДТКБ-REN), у которых выявлена анемия. При АДТКБ-REN анемия является признанным проявлением заболевания, которое может возникать независимо от степени снижения функции почек.
У пациентов с мутациями REN в детском возрасте развивается анемия, не связанная с уровнем расчётной скорости клубочковой фильтрации. Эта ранняя анемия, не обусловленная стадией хронической болезни почек, является отличительной чертой АДТКБ-REN и требует целенаправленного лечения.
Подход к лечению анемии при АДТКБ-REN предполагает применение стимуляторов эритропоэза. Полный протокол — включая критерии отбора, последовательность назначения и мониторинг — доступен по ссылке ниже.
Клиническая цель: устранение анемии.
DOI: 10.1038/ki.2015.28
Patients with REN mutations develop anemia during childhood unrelated to the level of estimated glomerular filtration rate.
In ADTKD-REN patients, erythropoiesis-stimulating agents and fludrocortisone can be used for the treatment of anemia and symptomatic hypotension, respectively.
View source ↗