Аутосомно-доминантное тубулоинтерстициальное заболевание почек
ICD-10 Q61.5; Q61.8 · ICD-11 GB82

Лечение ADTKD, вызванной мутацией HNF1B, у пациентов с сахарным диабетом

Данный протокол посвящён отдельной субпопуляции пациентов с аутосомно-доминантным тубулоинтерстициальным заболеванием почек: пациентам, у которых заболевание обусловлено мутацией гена HNF1B и которые также страдают сахарным диабетом и почечной недостаточностью. Одновременная эндокринная и почечная нагрузка определяет клиническое принятие решений в данной ситуации.

Клинический сценарий

ADTKD в контексте мутации HNF1B ассоциирована как с прогрессирующей почечной недостаточностью, так и с сахарным диабетом, возникающим вследствие дисфункции поджелудочной железы. При наличии обоих состояний планирование лечения должно учитывать обе системы органов.

мутация HNF1B Сахарный диабет Почечная недостаточность
Подход к лечению — краткое изложение

В данном клиническом сценарии одним из рассматриваемых подходов является стратегия комбинированной трансплантации органов. Полный протокол содержит точные показания, критерии отбора пациентов и полную схему принятия решений — ознакомьтесь с ним ниже.

Мгновенный доступ к структурированным схемам лечения, основанным на доказательной медицине

References

DOI: 10.1038/ki.2015.28

In HNF1B patients with diabetes mellitus, combined kidney/pancreas transplantation should be considered.

View source ↗