Аутосомно-доминантная ночная эпилепсия лобной доли

ICD-10 G40.0 · ICD-11 8A61.4Y.3

Ведение лекарственно-резистентной аутосомно-доминантной ночной эпилепсии лобной доли после неудачи альтернативной антиэпилептической терапии

Данный протокол предназначен для пациентов с аутосомно-доминантной ночной эпилепсией лобной доли, у которых ночные приступы не ответили должным образом на альтернативную или дополнительную антиэпилептическую терапию, что устанавливает лекарственную резистентность и необходимость перехода к терапии следующей линии.

Неудача предшествующего лечения

Альтернативная или дополнительная антиэпилептическая терапия — включая такие препараты, как топирамат, окскарбазепин, ацетазоламид и никотиновые трансдермальные пластыри, — не позволила достичь отсутствия приступов или снижения частоты ночных приступов как минимум на 50%. Неспособность достичь этих целей определяет лекарственную резистентность и служит показанием для перехода к данному протоколу.

Подход следующей линии

Для тщательно отобранных пациентов с лекарственной резистентностью данный протокол охватывает путь резекционного хирургического лечения. Для продолжения необходимы конкретные критерии соответствия и структурированная предоперационная оценка — полный путь оценки, критерии отбора и полные детали протокола содержатся в структурированном режиме лечения.

Только частичный обзор. Полные детали режима лечения и критерии соответствия содержатся в полном протоколе.

Цель лечения

Полное отсутствие приступов через 12 месяцев после операции.

References

DOI: 10.1007/s11910-013-0424-6

  • Surgical treatment may provide excellent results for selected drug-resistant NFLE patients both for seizures and for epilepsy-related sleep disturbances, such as fragmented sleep and excessive daytime somnolence.
  • An in-depth presurgical evaluation, often including invasive recording by stereo EEG, is mandatory for resective surgery.
  • In a population of 21 drug-resistant NFLE patients, after at least 12 months following surgery, 76% of patients were completely seizure-free and the remainder reported significant improvements in seizure frequency and/or intensity.
View source ↗