Лечение аутосомно-доминантной ночной эпилепсии лобной доли: протокол первой линии
Клинический сценарий
Аутосомно-доминантная ночная эпилепсия лобной доли (ADNFLE) — наследственный эпилептический синдром, при котором кратковременные моторные приступы группируются во время сна. Данный протокол охватывает фармакологическую терапию ADNFLE первой линии.
Цели лечения
Основными целями являются полное устранение ночных приступов и, при недостижении полной ремиссии, снижение частоты ночных приступов не менее чем на 50%.
Подход к лечению
Карбамазепин является общепризнанным препаратом выбора при ADNFLE — полная схема дозирования, детали режима и алгоритм клинического принятия решений доступны в полном протоколе.
Полные сведения о протоколе, включая дозирование и последовательность терапии, доступны ниже…
References
DOI: 10.1007/s11910-013-0424-6
- Many and early reports documented carbamazepine as the drug of choice in NFLE/ADNFLE patients, and basic studies of ADNFLE mutations suggested that mutated nAChR receptors demonstrate an increased sensitivity to carbamazepine.
- According to the literature, about two thirds of NFLE/ADNFLE patients benefit from carbamazepine administration.
- This drug is usually given at low doses (200–1,000 mg at bedtime), abolishing seizures in ~20% of cases, and giving significant relief (at least 50% seizure reduction) in another 48%.
View source ↗