Анемия при хронической болезни почек
ICD-10 D63.1 · ICD-11 3A71.2

Анемия при хронической болезни почек у детей до 18 лет при неэффективности терапии ЭСА

У детей до 18 лет с анемией и хронической болезнью почек эритропоэзстимулирующие агенты (ЭСА) являются установленным лечением первой линии. Когда терапия ЭСА не обеспечивает ожидаемого ответа по гемоглобину, дальнейший структурированный протокол определяет следующий клинический шаг.

Клиническая ситуация

Пациент в возрасте до 18 лет с анемией на фоне хронической болезни почек. ЭСА эффективны в этой педиатрической популяции и составляют основу начального ведения; однако для случаев, когда терапия ЭСА первой линии недостаточна, существует чётко определённая тактика эскалации.

Предшествующая линия терапии — причина эскалации

Предшествующее лечение: Эритропоэзстимулирующий агент (ЭСА) в качестве терапии первой линии — включая эпоэтин альфа/бета, дарбэпоэтин, метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета или биоаналоги ЭСА.

Цели не достигнуты: Прирост гемоглобина на 1,0 г/дл в месяц не был достигнут, либо индивидуальная целевая концентрация гемоглобина для поддерживающей терапии не была достигнута. Недостижение этих целевых показателей гемоглобина является условием для эскалации до данного протокола следующей линии.

Подход следующей линии — краткий обзор

Данный протокол предусматривает стратегию на основе переливания эритроцитарной массы в рамках комплексного ведения пациентов, у которых терапия ЭСА оказалась неэффективной. Подход включает специфические клинические соображения, актуальные для детей, которые могут являться кандидатами на трансплантацию почки. Полная схема принятия решений — включая вопросы о том, когда и как применяется данная стратегия, — доступна в полном протоколе.

Мгновенный доступ к структурированным схемам, основанным на доказательной базе

References

DOI: 10.1016/j.kint.2025.06.006

View source ↗