Острый промиелоцитарный лейкоз
ICD-10 C92.4 · ICD-11 2A60.0&XH1A50

Лечение острого промиелоцитарного лейкоза при числе лейкоцитов выше 10 000/мл (ОПЛ высокого риска)

Острый промиелоцитарный лейкоз, манифестирующий с числом лейкоцитов выше 10 000/мл, относится к категории высокого риска. Этот пороговый уровень непосредственно определяет тактику лечения и служит основой для риск-стратифицированного принятия решений при ОПЛ.

Клинический сценарий

ОПЛ стратифицируется по числу лейкоцитов на момент постановки диагноза. Число лейкоцитов выше 10 000/мл относит пациентов в группу высокого риска — граница, которую большинство клиницистов сегодня используют как основную для разграничения высокого и низкого/промежуточного риска (≤10 000/мл). Данная классификация является определяющим признаком целевой популяции настоящего протокола.

Подход к лечению (общий обзор)

Подход к лечению пациентов данной группы высокого риска, включая рецидивирующее и рефрактерное течение заболевания, основан на комбинированных схемах терапии «спасения». Препараты на основе мышьяка, применяемые в монотерапии или в сочетании с другими агентами, составляют основу оцениваемых режимов. Полный алгоритм, конкретные комбинации и все детали дозирования доступны в полной версии протокола.

Цель лечения: Достижение молекулярной полной ремиссии (PML-RARA негативная).
Мгновенный доступ к структурированным режимам, основанным на доказательствах

References

  1. In the era of ATRA, APL has been stratified into three categories of risk with regards to relapse-free survival (RFS): WBC >10,000/ml (high-risk), WBC ≤10,000 ml with platelet count ≤40,000/ml (intermediate-risk), and WBC ≤10,000/ml with platelet count >40,000/ml (low-risk).
  2. Today, most clinicians will categorize APL within two categories, high risk (>10,000/ml) and low/intermediate risk.
  3. The activity of ATO in relapsed disease has been demonstrated in multiple studies.
  4. The combination of ATO and other agents such as idarubicin and GO have also shown efficacy in regaining molecular CR.
DOI: 10.3389/fonc.2022.1062524
View source ↗