Данный протокол охватывает приобретённый перфорирующий дерматоз, проявляющийся в форме приобретённого реактивного перфорирующего коллагеноза — состояния, определяемого трансэпидермальной элиминацией коллагеновых волокон, с началом кожных высыпаний после 18 лет.

Клинический сценарий

Приобретённый реактивный перфорирующий коллагеноз характеризуется трансэпидермальной элиминацией коллагеновых волокон. Установленные диагностические критерии предусматривают наличие всех трёх следующих признаков: гистопатологическая элиминация некротической базофильной коллагеновой ткани в чашеобразное эпидермальное вдавление; клиническая картина умбиликальных папул или узелков с центральной прилипшей кератотической пробкой на коже; и начало кожных высыпаний после 18 лет.

Подход к лечению

Структурированный режим лечения данной клинической картины включает местную стероидную терапию. При наличии сопутствующего сахарного диабета и хронической болезни почек их лечение также включается в общий подход.

Полный режим, последовательность и резюме доказательной базы доступны ниже →

References

DOI: 10.1111/1346-8138.15647

Acquired reactive perforating collagenosis presents with transepidermal elimination of collagen fibers.

In 1994, Faver et al. published the diagnostic criteria as meeting all of the following: (i) histopathological findings of elimination of necrotic basophilic collagen tissue into a cup-shaped epidermal depression; (ii) clinical presentation of umbilicated papules or nodules with a central adherent keratotic plug; and (iii) onset of skin lesions after the age of 18 years.

We suggest considering topical steroid therapy as a treatment for acquired reactive perforating collagenosis.

We suggest considering the treatment of coexisting diabetes and chronic kidney disease as a treatment for acquired reactive perforating collagenosis.

View source ↗