Tumor de Wilms
ICD-10 C64.1 · ICD-11 2C90.Y&XH5QN3

Tratamento do Tumor de Wilms Metastático em Crianças com Hemihiperplasia ou Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Este protocolo abrange o tratamento de crianças que apresentam um tumor renal unilateral metastático de histologia favorável (tumor de Wilms) que também possuem uma condição de predisposição genética — especificamente hemihiperplasia ou síndrome de Beckwith-Wiedemann.

Cenário Clínico

Pacientes pediátricos com tumor renal unilateral que metastatizou, histologia favorável confirmada e condição predisponente subjacente, como hemihiperplasia ou síndrome de Beckwith-Wiedemann. A presença de uma condição de predisposição genética neste cenário metastático orienta a abordagem de tratamento recomendada.

Abordagem Terapêutica (Visão Geral Parcial)

O manejo envolve terapia neoadjuvante com o esquema VAD administrado antes da cirurgia. O protocolo completo especifica o cronograma completo, os critérios cirúrgicos guiados pela resposta e todos os detalhes de sequenciamento.

Objetivos Clínicos

Resposta completa ou parcial do tumor em 6 semanas, tornando o tumor ressecável.

Acesso Imediato a Esquemas Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.6004/jnccn.2021.0037

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