Tumor de Wilms
ICD-10 C64.1 · ICD-11 2C90.Y&XH5QN3

Tratamento do Tumor de Wilms em Crianças com Hemihiperplasia ou Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Este protocolo abrange o tratamento de primeira linha do tumor de Wilms de histologia favorável que se apresenta como uma massa renal localizada e unilateral em crianças com condição genética predisponente — especificamente hemihiperplasia ou síndrome de Beckwith-Wiedemann.

Cenário clínico

Uma criança com tumor renal unilateral localizado de histologia favorável no contexto de uma condição genética predisponente — hemihiperplasia ou síndrome de Beckwith-Wiedemann. A presença de uma condição predisponente é um fator fundamental que orienta a abordagem de tratamento inicial.

Abordagem terapêutica

A estratégia padrão inicia-se com quimioterapia neoadjuvante antes da cirurgia definitiva. O esquema específico utilizado depende de ter sido realizada ou não uma biópsia prévia ao início do tratamento.

As opções completas de esquema terapêutico, cronograma, critérios de decisão cirúrgica, requisitos de amostragem de linfonodos e o algoritmo adaptado à resposta estão detalhados no protocolo estruturado.

Objetivos do tratamento

O objetivo clínico principal é obter uma resposta tumoral completa ou parcial na semana 6, tornando o tumor ressecável — e permitindo cirurgia poupadora de néfrons quando possível.

Acesso Imediato a Protocolos Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.6004/jnccn.2021.0037

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