Síndrome de SAPHO
ICD-10 M86.3 · ICD-11 4A61

Tratamento da Síndrome de SAPHO Após Resposta Inadequada a Bisfosfonatos ou DMARDs

Cenário Clínico

A síndrome de SAPHO (Sinovite, Acne, Pustulose, Hiperostose, Osteíte) continua a causar doença ativa apesar do tratamento médico de primeira linha. Quando as terapias iniciais estabelecidas não alcançam controle adequado da dor nem suprimem a inflamação óssea, é necessária uma abordagem estruturada de segunda linha.

O Tratamento de Primeira Linha Não Atingiu a Resposta Alvo

Este protocolo se aplica quando a terapia anterior — incluindo bisfosfonatos como pamidronato, alendronato ou ácido zoledrônico, e/ou DMARDs convencionais como metotrexato ou sulfassalazina — não alcançou resolução parcial ou completa da dor, melhora do edema medular vertebral na ressonância magnética, ou redução significativa dos níveis de VHS e PCR.

Abordagem de Segunda Linha

Para a síndrome de SAPHO refratária ao tratamento convencional, considera-se um inibidor de TNF. Os objetivos clínicos incluem redução parcial ou completa da dor, melhora do Índice de Atividade da Doença de Espondilite Anquilosante de Bath e resolução da inflamação óssea nos exames de imagem. A seleção do agente específico, os critérios de elegibilidade e as orientações de monitoramento estão contidos no protocolo estruturado.

Acesso Imediato a Esquemas Terapêuticos Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.1136/rmdopen-2023-003688

View source ↗