Artrite Reumatoide com Contraindicação ou Intolerância ao Metotrexato e Fator Reumatoide Elevado

Quando o metotrexato não pode ser utilizado — por contraindicação ou intolerância precoce — e estão presentes fatores prognósticos desfavoráveis, aplica-se uma estratégia terapêutica de primeira linha específica. Esta página descreve o cenário clínico e os objetivos do tratamento; o protocolo estruturado completo está disponível através do link abaixo.

Cenário Clínico

Fator Reumatoide Elevado / ACPA

O metotrexato não é uma opção, e um ou mais dos seguintes fatores prognósticos desfavoráveis estão presentes:

Abordagem Terapêutica — Visão Geral Parcial

Um DMARD sintético convencional alternativo serve como base da primeira estratégia terapêutica, combinado com um curso de curta duração de glicocorticoides como terapia de ponte, progressivamente reduzido e descontinuado o mais rapidamente possível do ponto de vista clínico.

O agente específico, a dose, a via de administração, a duração e os critérios de escalonamento estão detalhados no protocolo estruturado completo.

Objetivos do Tratamento

O objetivo é uma melhoria de pelo menos 50% na atividade da doença em 3 meses, com remissão sustentada ou atividade baixa da doença alcançada em 6 meses. Se o objetivo não for atingido, a terapia é ajustada.

Acesso Imediato a Regimes Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.1136/ard-2022-223356

  1. In patients with a contraindication to MTX (or early intolerance), leflunomide or sulfasalazine should be considered as part of the (first) treatment strategy.
  2. Short-term glucocorticoids should be considered when initiating or changing csDMARDs, in different dose regimens and routes of administration, but should be tapered and discontinued as rapidly as clinically feasible.
  3. Presence of RF and/or ACPA, especially at high levels.
  4. Presence of early erosions.
  5. Failure of 2 or more csDMARDs.
  6. Treatment should be aimed at reaching a target of sustained remission or low disease activity in every patient.
  7. Monitoring should be frequent in active disease (every 1–3 months); if there is no improvement by at most 3 months after the start of treatment or the target has not been reached by 6 months, therapy should be adjusted.
View source ↗