Tratamento da TB-DS Pulmonar em Pacientes com 12 Anos ou Mais e Peso Corporal Superior a 40 kg

Este protocolo define a abordagem de manejo recomendada para a tuberculose pulmonar drogas-sensível (TB-DS) em uma população de pacientes bem definida, com base em limiares de idade e peso corporal.

Cenário do paciente

Pacientes elegíveis: Com 12 anos ou mais, peso corporal superior a 40 kg, TB-DS pulmonar confirmada — e não gestantes, não em amamentação ou no período pós-parto.

Abordagem terapêutica

Um esquema de combinação oral de múltiplos fármacos de curta duração é utilizado para esta população, administrado diariamente com alimentos. A combinação completa de fármacos, a estrutura por fases e os detalhes de administração estão no protocolo completo.

Objetivos do tratamento

Negativação da baciloscopia e cultura do escarro
Melhora clínica e radiológica

Acesso Imediato a Esquemas Terapêuticos Estruturados Baseados em Evidências

References

Patients aged 12 years or older with pulmonary DS-TB may receive a 4-month regimen of isoniazid, rifapentine, moxifloxacin and pyrazinamide (2HPMZ/2HPM).

Adults and children aged 12 years or older with a body weight of more than 40 kg and affected by pulmonary DS-TB are eligible for this regimen, including those who are also HIV-positive with a CD4 count of more than 100 cells/mm3 and patients with diabetes.

Patients aged 12 years or more with pulmonary DS-TB may receive the 4-month regimen 2HPMZ/2HPM, which comprises rifapentine, isoniazid, pyrazinamide and moxifloxacin (2 months of isoniazid, rifapentine, moxifloxacin and pyrazinamide, followed by 2 months of isoniazid, rifapentine and moxifloxacin).

The dose of rifapentine used was fixed at 1200 mg and moxifloxacin at 400 mg.

NTPs need to monitor patients' condition with regular clinical follow-ups and may perform at least smear microscopy after 2 months of treatment to monitor treatment response bacteriologically.

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