Deficiência de Proteína C
ICD-10 D68.5 · ICD-11 3B61.0Y.1

Tratamento da Deficiência de Proteína C com História Familiar de Tromboembolismo Venoso

Cenário Clínico

Este protocolo aplica-se a pacientes com deficiência de Proteína C conhecida que também apresentam história familiar de tromboembolismo venoso e estão atualmente expostos a um fator de risco provocador menor para TEV.

História familiar de TEV Deficiência de Proteína C Fator de risco provocador menor
Condições Específicas Presentes

Os fatores de risco provocadores menores neste cenário incluem imobilidade transitória, traumatismo menor, doença intercorrente ou infecção — exposições de curta duração que elevam o risco de TEV nesta população com trombofilia de alto risco.

Como a história familiar de TEV está presente juntamente com uma trombofilia de alto risco confirmada, o rastreio da trombofilia familiar conhecida é também uma consideração relevante neste contexto clínico.

Abordagem de Manejo

A abordagem neste contexto envolve tromboprofilaxia direcionada ao período de risco elevado — o regime estruturado completo está disponível através do protocolo abaixo.

Acesso Imediato a Regimes Estruturados Baseados em Evidências
References

DOI: 10.1111/jth.15732

For individuals with a family history of VTE and known antithrombin, protein C, or protein S deficiency (high-risk thrombophilia) who have a minor provoking risk factor for VTE, the ASH guideline panel suggests testing for the known familial thrombophilia.

The panel suggests thromboprophylaxis in individuals with thrombophilia and no thromboprophylaxis in individuals without thrombophilia.

View source ↗