Deficiência de Proteína C
ICD-10 D68.5 · ICD-11 3B61.0Y.1

Deficiência de Proteína C em Mulheres com Histórico Familiar de Tromboembolismo Venoso Considerando Terapia de Reposição Hormonal

Mulheres com deficiência de Proteína C que também apresentam histórico familiar de tromboembolismo venoso (TEV) enfrentam um risco trombótico elevado. Quando essa paciente está considerando a terapia de reposição hormonal (TRH), essa combinação específica requer uma abordagem estruturada e baseada em evidências.

Este protocolo aplica-se a uma paciente do sexo feminino com deficiência de Proteína C e histórico familiar de tromboembolismo venoso — um perfil de trombofilia de alto risco — que está avaliando se deve iniciar a terapia de reposição hormonal. O painel de diretrizes da ASH recomenda que mulheres nessa situação sejam testadas para a trombofilia familiar conhecida antes de qualquer decisão ser tomada em relação à TRH.

Abordagem terapêutica (resumo parcial)

A abordagem recomendada centra-se em uma decisão específica de manejo em relação à terapia de reposição hormonal para mulheres com esse perfil de trombofilia de alto risco. O esquema terapêutico estruturado completo — incluindo o algoritmo completo e todas as considerações clínicas — está disponível por meio do protocolo abaixo.

Acesso Imediato a Esquemas Terapêuticos Estruturados Baseados em Evidências

References

For women with a family history of VTE and known antithrombin, protein C, or protein S deficiency in the family (high-risk thrombophilia), the ASH guideline panel suggests testing for the known familial thrombophilia.

The panel suggests avoidance of HRT for women with high-risk thrombophilia.

DOI: 10.1111/jth.15732

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