Gigantismo hipofisário
ICD-10 E22.0 · ICD-11 5A60.0.1

Tratamento do Gigantismo Hipofisário com Doença Persistente Após Cirurgia

A ressecção cirúrgica nem sempre alcança controle bioquímico completo no gigantismo hipofisário. Quando sintomas significativos de acromegalia persistem no pós-operatório e não há efeitos de massa tumoral residual, uma estratégia médica adjuvante estruturada está indicada para atingir as metas hormonais estabelecidas.

Este protocolo se aplica a pacientes com gigantismo hipofisário persistente após cirurgia que continuam a apresentar sinais e sintomas moderados a graves de acromegalia na ausência de efeitos de massa tumoral — uma situação que requer terapia médica adjuvante inicial em vez de conduta expectante.

Abordagem terapêutica

A terapia médica adjuvante inicial centra-se em um análogo da somatostatina — a seleção do agente específico, as opções alternativas e os critérios para troca dependem do quadro clínico completo detalhado no protocolo.

Metas terapêuticas: IGF-1 sérico normalizado para a idade e GH aleatório abaixo de 1,0 μg/L.

O esquema completo, as decisões de sequenciamento e as orientações de monitoramento estão disponíveis no protocolo completo.

Acesso Imediato a Esquemas Terapêuticos Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.1016/B978-0-12-814537-1.00002-6

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