Tratamento da Neurofibromatose Tipo 2 com Meningioma (Intracraniano ou Espinal)
Cenário clínico
A neurofibromatose tipo 2 é frequentemente complicada pelo desenvolvimento de meningioma. Aproximadamente metade dos pacientes com NF2 desenvolve meningiomas — predominantemente intracranianos, embora meningiomas espinais também sejam encontrados. Este protocolo aborda o tratamento da NF2 em pacientes que apresentam essa comorbidade.
Abordagem terapêutica
O manejo envolve modalidades cirúrgicas e não cirúrgicas; quais intervenções se aplicam e como são combinadas depende da acessibilidade do tumor e do status de ressecção — a abordagem completa, o sequenciamento e a gama completa de opções estão cobertos no protocolo estruturado abaixo.
References
- About half of NF2 patients develop meningiomas, predominantly intracranial; spinal meningiomas may also be present.
- NF2 meningioma management involves possible surgery, with radiotherapy considered for surgically inaccessible or partial resection disorders.
- Targeted therapies like lapatinib and bevacizumab are also studied for NF2-associated meningioma treatment.