Poliangiite microscópica
ICD-10 M31.7 · ICD-11 4A44.A0

Tratamento da Poliangiite Microscópica com Manifestações da Doença que Ameaçam Órgãos ou a Vida

Cenário Clínico

Este protocolo abrange pacientes com poliangiite microscópica (PAM) que apresentam manifestações da doença que ameaçam órgãos ou a vida — um subgrupo de alta gravidade que requer terapia de indução imediata para prevenir danos irreversíveis.

Abordagem Terapêutica

A indução da remissão neste contexto envolve uma combinação de glicocorticoides com um agente imunossupressor. O agente específico selecionado e a estratégia de manejo mais ampla dependem das características clínicas e do curso individual da doença.

O esquema terapêutico completo — incluindo seleção do agente, estratégia de dosagem, ajustes sequenciais e manutenção — está detalhado no protocolo completo.

Objetivos do Tratamento

O objetivo primário é a remissão em 6 meses, definida como a ausência de sinais, sintomas ou outras características típicas de vasculite ativa associada a ANCA. O objetivo a longo prazo é a remissão sustentada por 24–48 meses com terapia de manutenção.

Acesso Imediato a Esquemas Terapêuticos Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.1136/ard-2022-223764

For induction of remission in patients with new-onset or relapsing GPA or MPA with organ-threatening or life-threatening disease, we recommend treatment with a combination of glucocorticoids and either rituximab or cyclophosphamide.

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