Tratamento da Glomerulonefrite Membranoproliferativa em Adolescentes de 12 a 17 Anos com Glomerulopatia C3 ou GNMP-CI Primária
Cenário Clínico
Este protocolo aborda adolescentes de 12 a 17 anos diagnosticados com glomerulopatia C3 (C3G) ou glomerulonefrite membranoproliferativa por complexos imunes (GNMP-CI) primária — uma população de pacientes para a qual uma abordagem de tratamento de primeira linha específica e baseada em evidências está agora estabelecida.
Objetivos do Tratamento
Os objetivos primários são uma redução significativa da proteinúria e a estabilização da função renal. Atingir um limiar significativo de proteinúria aos 12 meses está associado a um risco substancialmente menor de insuficiência renal a longo prazo; mesmo a estabilização da TFGe aos 6 meses pode ser considerada um indicador significativo de resposta.
Abordagem Terapêutica — Visão Geral Parcial
A abordagem envolve a adição de um inibidor do complemento — pegcetacoplan — ao cuidado de suporte contínuo. O esquema completo, incluindo posologia, detalhes de administração e etapas completas do protocolo, está disponível no protocolo estruturado abaixo.
Protocolo completo necessário para posologia e detalhes clínicos →
References
DOI: 10.1016/j.ekir.2025.10.020
- In 2025, pegcetacoplan was also approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of adult and pediatric patients aged $ 12 years with C3G or primary IC-MPGN to reduce proteinuria.
- Adolescents (12–17 yrs old), n (%)
- Pegcetacoplan is administered as a subcutaneous injection at a recommended dose of 1080 mg (in 20 ml) twice a week for adults using a commercially available infusion pump or on-body injector device, where available.
- For both C3G and primary IC-MPGN, a ≥ 50% proteinuria reduction after 12 months has consistently been associated with significantly lower risk of kidney failure, as demonstrated by both the UK RaDaR and Spanish GLOSEN registries.
- patients who achieve a UPCR < 0.88 g/g (< 100 mg/mmol) at 12 months after diagnosis benefit from a 90% lower risk of kidney failure than those who did not achieve this threshold.
- In this context, even stabilization of eGFR may be considered a success after 6 months of complement inhibitor therapy, although it must be acknowledged that changes in eGFR are dependent on factors such as disease chronicity.
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